JD数据
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"schema_version": "via_ai_product_manager_jobs_v1",
"data_type": "ai_product_manager_jobs",
"job": {
"job_title": "CRM(home base)",
"job_level": "",AI生成
"work_category": "",AI生成
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"location": "广州",
"work_mode": "",AI生成
"job_category": ""AI生成
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"company": {
"company_name": "某大型制药公司",
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"company_size": "100-499人",
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"company_description": ""
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"compensation": {
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"benefits": ""
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"requirements": {
"working_years": 5,
"degree": "本科",
"language": "",AI生成
"visa_support": "",
"responsibilities": "",
"requirements_text": "二期临床试验\nCRO\nFDA\nCRA\nCRO工作经验\n三期临床试验\nGCP\n一期临床试验\n临床试验\nCRA工作经验\n抗感染药物\n团队/项目管理经验\nhome base\n职位描述:\n1、负责CRA团队成员的招聘、⼊职带教、绩效评估、职业发展谈话与离职管理;\n2、制定培训计划,组织1:1与团队例会,推动能⼒建设;\n3、审核监查计划,协助解决报告疑难,确保问题闭环;\n4、抽查监查质量(SDV、AE/SAE、眼科专项等),组织质量回顾;\n5、主导稽查整改,对接QA及供应商质量管理;\n6、协同PM保障⼊组、SIV、Close-out节点,跨部门沟通枢纽;\n7、监控KRI风险,推动CTMS/EDC/eTMF等流程工具优化。\n任职要求:\n1、本科及以上学历,医学/药学/生命科学相关专业;\n2、6年以上临床试验相关经验,2年以上CRA+1年以上团队管理经验;\n3、精通中国GCP及ICH-GCP,了解 FDA / EMA 法规者优先;\n4、有成熟的团队管理与教练式领导⼒,扎实的监查专业功底与现场判断能力;\n5、良好中英文读写能力,可接受国内出差。\n认证资质\n人力资源服务许可证",
"skills": [],AI生成
"preferred_qualifications": "",
"job_highlights": ""
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"contact": {
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"value": "https://www.zhipin.com/job_detail/b6ceb71ed63a27430nN92dm6EVpR.html"
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"posting": {
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"fulltext": "二期临床试验\nCRO\nFDA\nCRA\nCRO工作经验\n三期临床试验\nGCP\n一期临床试验\n临床试验\nCRA工作经验\n抗感染药物\n团队/项目管理经验\nhome base\n职位描述:\n1、负责CRA团队成员的招聘、⼊职带教、绩效评估、职业发展谈话与离职管理;\n2、制定培训计划,组织1:1与团队例会,推动能⼒建设;\n3、审核监查计划,协助解决报告疑难,确保问题闭环;\n4、抽查监查质量(SDV、AE/SAE、眼科专项等),组织质量回顾;\n5、主导稽查整改,对接QA及供应商质量管理;\n6、协同PM保障⼊组、SIV、Close-out节点,跨部门沟通枢纽;\n7、监控KRI风险,推动CTMS/EDC/eTMF等流程工具优化。\n任职要求:\n1、本科及以上学历,医学/药学/生命科学相关专业;\n2、6年以上临床试验相关经验,2年以上CRA+1年以上团队管理经验;\n3、精通中国GCP及ICH-GCP,了解 FDA / EMA 法规者优先;\n4、有成熟的团队管理与教练式领导⼒,扎实的监查专业功底与现场判断能力;\n5、良好中英文读写能力,可接受国内出差。\n认证资质\n人力资源服务许可证"
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